Termin za Gatrijev test u Domu zdravlja „Novi Sad“ zakazuje se svakog radnog dana od 11 do 13 časova putem telefona 021/4879-591 ili 064/80-88-181.
Gatrijev test radi se bebama između petog i osmog dana od rođenja, ne računajući nulti dan, odnosno dan kada su rođeni. Test se realizuje u objektu Doma zdravlja „Novi Sad“ u Vršačkoj ulici broj 28, svakog radnog dana.
Prema rečima vms Kristine Nedeljković, načelnice Službe patronaže, termini za testiranje se zakazuju svakog radnog dana, sa razmakom od 10 minuta, kako bi bilo dovoljno vremena za sprovođenje mera dezinfekcije nakon svakog uzorkovanja.
– Prilikom dolaska u dispanzer, na ulazu roditelje i bebu dočekuje patronažna sestra koja popunjava epidemiološku anketu tokom sprovođenja dezinfekcije ruku i merenja telesne temperature. Nakon toga oni ulaze u prostor u kome se realizuje Gatrijev test. Ukoliko su babinjara, novorođenče ili neko od ukućana COVID-19 pozitivni, organizuje se uzorkovanje materijala za Gatrijev test u kućnim uslovima – kaže vms Kristina Nedeljković.
Gatrijev test je neonatalni skrining koji se radi kod svih novorođenčadi sa ciljem pravovremenog otkrivanja kongenitalne hipotireoze i fenilketonurije. Fenilketonurija je urođeni poremećaj metabolizma, pri čemu se aminokiseline fenilalanina ne razgrađuju u organizmu nego se nagomilavaju. Organizam nije u stanju da hranu bogatu proteinima razloži zbog nedostatka ili nedovoljne količine enzima fenilalanina. Tako dolazi do nagomilavanja fenilalanina u krvi što posledično dovodi do oštećenja mozga. Usled toga dolazi do mentalne retardacije, epilepsije, psihomotornog nemira i poremećaja ponašanja.
Ovi poremećaji se obično primećuju u uzrastu deteta od 4 do 6 meseci. Beba na rođenju izgleda potpuno normalno, nema nikakvih simptoma koji bi mogli da ukazuju na ovu bolest. Jedina uspešna terapija je dijeta koja se zasniva na ograničenom unosu fenilalanina. Terapija je individualna i zavisi od vrednosti ovog enzima u krvi. Po otkrivanju bolesti, potrebne su redovne kontrole i uredno praćenje vrednosti fenilalanina.
Кongenitalna hipotireoza je urođena, smanjena funkcija štitne žlezde, kada se tiroksin i tireostimulirajući hormon luče u smanjenoj količini ili se uopšte ne luče. Izgled novorođenčeta sa kongenitalnom hipotireozom je karakterističan: oštra, gusta kosa, koja se spušta nisko na čelo, široko lice grubih crta, ulegnut koren nosa, veliki jezik koji viri iz usta. Terapija je hormonska. Ukoliko se sa lečenjem ovih bolesti započne što pre, to može sprečiti oštećenja organa, kao i drugih telesnih i mentalnih oboljenja.
Izvor: novisad.com
Foto: Pixabay
